Cilastatin / imipenem Side Effects

- 1 września, 2021

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Aug 3, 2020.

  • Konsument
  • Profesjonalista

Dla Konsumenta

Dotyczy cilastatyny / imipenemu: proszek do sporządzania roztworu

Skutki uboczne wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej

Poza potrzebnymi skutkami, cilastatyna / imipenem może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy medycznej.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli podczas stosowania leku cilastatin / imipenem wystąpi którykolwiek z następujących objawów niepożądanych:

Częstsze

  • konfuzja
  • drgawki (drgawki)
  • zawroty głowy
  • ból w miejscu wstrzyknięcia
  • wysypka skórna, pokrzywka, świąd, gorączka, lub świszczący oddech
  • drżenia

mniej częste

  • zawroty głowy
  • wzmożona potliwość
  • nudności lub wymioty
  • nietypowe zmęczenie lub osłabienie

Rzadko

  • gorączka
  • ciężkie skurcze i ból brzucha lub żołądka
  • wodnista i ciężka biegunka, która może być również krwawa (te działania niepożądane mogą również wystąpić do kilku tygodni po zaprzestaniu przyjmowania tego leku)

Działania niepożądane niewymagające natychmiastowej pomocy medycznej

Mogą wystąpić niektóre działania niepożądane cilastatyny / imipenemu, które zazwyczaj nie wymagają pomocy medycznej. Te działania niepożądane mogą ustąpić w trakcie leczenia, ponieważ organizm dostosowuje się do leku. Ponadto, Twój pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć o sposobach zapobiegania lub zmniejszenia niektórych z tych skutków ubocznych.

Skontaktuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia, jeśli którykolwiek z poniższych efektów ubocznych utrzymuje się lub jest uciążliwy lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ten temat:

Częstsze

  • biegunka
  • nudności i wymioty

Dla pracowników służby zdrowia

Dotyczy cilastatyny / imipenemu: proszek do wstrzykiwań, proszek do wstrzykiwań domięśniowych

Lokalne

Częste (1% do 10%): Zapalenie żył/zakrzepowe zapalenie żył w miejscu wstrzyknięcia

Nierzadko (0,1% do 1%): Ból w miejscu wstrzyknięcia, rumień w miejscu wstrzyknięcia, stwardnienie żyły, miejscowy ból i stwardnienie w miejscu wstrzyknięcia

Częstość niezgłaszana: Zakażenie żyły wlewowej, podrażnienie miejsca wstrzyknięcia, reakcja w miejscu wstrzyknięcia

Żołądkowo-jelitowe

Mdłości i (lub) wymioty związane z lekiem występowały częściej u pacjentów z granulocytopenią niż u pacjentów bez granulocytopenii.

Często (1% do 10%): Nudności, wymioty, biegunka

Rzadko (0,01% do 0,1%): Pseudobłoniaste zapalenie jelita grubego

Bardzo rzadkie (mniej niż 0,01%): Krwotoczne zapalenie jelita grubego, zapalenie żołądka i jelit, ból brzucha, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, przerost brodawek językowych, zgaga, zwiększone wydzielanie śliny

Częstość nieznana: Biegunka związana z Clostridium difficile, kandydoza jamy ustnej, zaparcia

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Przebarwienia zębów i (lub) języka

Dermatologiczne

Często (1% do 10%): Wysypka (np., rumieniowa)

Niezbyt często (0,1% do 1%): Świąd, pokrzywka

Rzadko (0,01% do 0,1%): Rumień wielopostaciowy, obrzęk naczynioruchowy/obrzęk naczynioruchowy, złuszczające zapalenie skóry

Bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): Nadpotliwość, zmiany tekstury skóry, kandydoza

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka

Beta-laktamy:

Częstość nieznana: Ciężkie skórne działania niepożądane (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka, reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi , ostra uogólniona krosta rumieniowa)

Hematologiczne

Często (1% do 10%): Eozynofilia

Nierzadko (0,1% do 1%): Trombocytoza, dodatni test Coombsa, wydłużenie czasu protrombinowego, zmniejszenie stężenia hemoglobiny

Częstość nieznana: Zwiększona liczba eozynofilów, zwiększona liczba WBC, zwiększona liczba płytek krwi, zmniejszona liczba hemoglobiny i hematokrytu, zwiększona liczba monocytów, nieprawidłowy czas protrombinowy, zwiększona liczba limfocytów, zwiększona liczba bazofili, zmniejszona liczba neutrofili, zwiększona/zmniejszona liczba płytek krwi, zwiększony/zmniejszony hematokryt, niedokrwistość

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Pancytopenia, depresja szpiku kostnego, neutropenia, trombocytopenia, leukopenia, niedokrwistość hemolityczna, agranulocytoza

Wątroba

Często (1% do 10%): Zwiększone stężenie transaminaz w surowicy

Nierzadko (0,1% do 1%): Zwiększone stężenie bilirubiny

Częstość nieznana: Podwyższona ALT, podwyższona AST, zwiększona/zmniejszona bilirubina

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Zapalenie wątroby (w tym piorunujące zapalenie wątroby), żółtaczka, niewydolność wątroby

Inne

Częste (1% do 10%): Zwiększone stężenie fosfatazy alkalicznej

Niezbyt często (0,1% do 1%): Gorączka

Bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): Rumień, astenia/osłabienie

Częstość nieznana: Zwiększenie stężenia LDH, zmniejszenie stężenia sodu w surowicy, zwiększenie stężenia potasu, zwiększenie stężenia chlorków, obrzęk twarzy, ból, nadkażenie

Zgłoszenia po wprowadzeniu leku do obrotu: Gorączka polekowa

Układ nerwowy

Niezbyt często (0,1% do 1%): Napady drgawkowe, aktywność miokloniczna, zawroty głowy, senność

Radko (0,01% do 0,1%): Encefalopatia, parestezje, drżenie ogniskowe, utrata słuchu

Bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): Zaostrzenie myasthenia gravis, ból głowy, zawroty głowy, szumy uszne

Częstość nieznana: Mioklonie

Zgłoszenia postmarketingowe: Drżenie, dyskineza, perwersja smaku

Krążenie

Niezbyt często (0,1% do 1%): niedociśnienie tętnicze

Bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): Palpitacje, tachykardia, sinica

Psychiatryczne

Niezbyt często (0,1% do 1%): Dezorientacja

Doniesienia postmarketingowe: Zaburzenia psychiczne (w tym halucynacje), pobudzenie

Renal

Niezbyt często (0,1% do 1%): Zwiększone BUN, zwiększone stężenie kreatyniny

Rzadko (0,01% do 0,1%): Oliguria/anuria

Zgłoszenia postmarketingowe: Ostra niewydolność nerek

Genitourinary

Rzadko (0,01% do 0,1%): Wielomocz

Bardzo rzadkie (mniej niż 0,01%): Pruritus vulvae

Częstość niezgłoszona: Obecność białka w moczu, obecność krwinek czerwonych w moczu, obecność krwinek białych w moczu, obecność odlewów w moczu, obecność bilirubiny w moczu, obecność urobilinogenu w moczu, zwiększone stężenie białka w moczu, obecność bakterii w moczu

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Przebarwienie moczu

Nadwrażliwość

Rzadko (0,01% do 0,1%): Reakcje anafilaktyczne

Beta-laktamy:

-częstość nie zgłoszona: Reakcje nadwrażliwości (anafilaktyczne)

Oddechowe

Bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): Dyskomfort w klatce piersiowej, duszność, hiperwentylacja, ból gardła

Mięśniowo-szkieletowe

Bardzo rzadkie (mniej niż 0,01%): Ból wielomięśniowy, ból kręgosłupa piersiowego

1. Zhanel GG, Wiebe R, Dilay L, et al. „Comparative Review of the Carbapenems.” Drugs 67 (2007): 1027-1052

2. „Informacje o produkcie. Primaxin (imipenem).” Merck & Co, Inc, West Point, PA.

3. Embil JM, Soto NE, Melnick DA „A post hoc subgroup analysis of meropenem versus imipenem/cilastatin in a multicenter, double-blind, randomized study of complicated skin and skin-structure infections in patients with diabetes mellitus.” Clin Ther 28 (2006): 1164-74

4. Calandra GB, Brown KR, Grad LC, et al „Review of adverse experiences and tolerability in the first 2,516 patients treated with imipenem/cilastatin.” Am J Med 78 (1985): 73-8

5. Chastre J, Wunderink R, Prokocimer P, Lee M, Kaniga K, Friedland I „Efficacy and safety of intravenous infusion of doripenem versus imipenem in ventilator-associated pneumonia: a multicenter, randomized study.” Crit Care Med 36 (2008): 1089-96

6. Wang C, Calandra GB, Aziz MA, Brown KR „Efficacy and safety of imipenem/cilastatin: a review of worldwide clinical experience.” Rev Infect Dis 7 (1985): s528-36

7. Calandra GB, Hesney M, Grad C „A multiclinic randomized study of the comparative efficacy, safety and tolerance of imipenem/cilastatin and moxalactam.” Eur J Clin Microbiol 3 (1984): 478-87

8. Clissold SP, Todd PA, Campoli-Richards DM „Imipenem/cilastatin: a review of its antibacterial activity, pharmacokinetic properties and therapeutic efficacy.” Drugs 33 (1987): 185-241

9. Young K „Imipenem/cilastatin.” Pharm Ther Forum 34 (1986): 1-3

10. Schmitt DV, Leitner E, Welte T, Lode H „Piperacillin/Tazobactam vs Imipenem/Cilastatin in the Treatment of Nosocomial Pneumonia-a Double Blind Prospective Multicentre Study.” Infection 34 (2006): 127-34

11. Rivera M, Crespo M, Teruel JL, Marcen R, Ortuno J „Neurotoksyczność spowodowana imipenemem/cilastatyną u pacjentów poddawanych ciągłej ambulatoryjnej dializie otrzewnowej.” Nephrol Dial Transplant 14 (1999): 258-9

12. Lyon JA „Imipenem/cilastatin: the first carbapenem antibiotic.” Drug Intell Clin Pharm 19 (1985): 894-8

13. Patel SA, Braun HL, Fine MS, et al „Imipenem-associated elevation of amylase and lipase.” Am J Gastroenterol 84 (1989): 80-1

14. Larsen JW, Gabel-Hughes K, Kreter B „Efficacy and tolerability of imipenem-cilastatin versus clindamycin + gentamicin for serious pelvic infections.” Clin Ther 14 (1992): 90-6

15. Zazgornik J, Schein W, Heimberger K, et al „Potęgowanie neurotoksycznych działań niepożądanych przez jednoczesne stosowanie imipenemu z cyklosporyną u biorcy przeszczepu nerki: synergizm działań niepożądanych czy leku.” Clin Nephrol 26 (1986): 265-6

16. Guglielmo BJ, Jacobs RA „Impact of dosage-monitoring system on frequency of seizures associated with imipenem-cilastatin.” Am J Health Syst Pharm 53 (1996): 1097-8

17. Eng RH, Munsif AN, Yangco BG, et al „Seizure propensity with imipenem.” Arch Intern Med 149 (1989): 1881-3

18. Lane M, Kania D, Rapp RP „Seizures related to use of imipenem-cilastatin.” Am J Health Syst Pharm 53 (1996): 1605-6

19. Guglielmo BJ, Jacobs RA „Impact of dosage-monitoring system on frequency of seizures associated with imipenem-cilastatin.” Am J Health Syst Pharm 53 (1996): 2097-8

20. Frucht S, Eidelberg D „Imipenem-induced myoclonus.” Mov Disord 12 (1997): 621-2

21. Roberts JA, Lipman J „Antibacterial Dosing in Intensive Care : Pharmacokinetics, Degree of Disease and Pharmacodynamics of Sepsis.” Clin Pharmacokinet 45 (2006): 755-773

22. Campise M „Powikłanie neurologiczne podczas terapii imipenemem/cilastatyną u pacjentów z uremią.” Nephrol Dialysis Transplant 13 (1998): 1895-6

23. Job ML, Dretler RH „Aktywność napadowa przy terapii imipenemem: częstość występowania i czynniki ryzyka.” DICP 24 (1990): 467-9

24. Oriordan J, Javed M, Doherty C, Hutchinson M „Worsening of myasthenia gravis on treatment with imipenem/cilastatin.” J Neurol Neurosurg Psychiatry 57 (1994): 383

25. Duque A, Altimiras J, Garcia-Cases C, Vidal P „Vertigo caused by intravenous imipenem/cilastatin.” DICP 25 (1991): 1009

26. Semel JD, Allen N „Napady drgawkowe u pacjentów otrzymujących jednocześnie teofilinę i imipenem lub ciprofloksacynę lub metronidazol.” South Med J 84 (1991): 465-8

27. Leo RJ, Ballow CH „Seizure activity associated with imipenem use: clinical case reports and review of the literature.” DICP 25 (1991): 351-4

28. Hantson P, de Coninck B, Horn JL, Mahieu P „Natychmiastowa nadwrażliwość na aztreonam i imipenem.” Br Med J 302 (1991): 294-5

29. Romano A, Viola M, Gueant-Rodriguez RM, Gaeta F, Pettinato R, Gueant JL „Imipenem u pacjentów z natychmiastową nadwrażliwością na penicyliny.” N Engl J Med 354 (2006): 2835-7

30. Pleasants RA, Walker TR, Samuelson WM „Reakcje alergiczne na parenteralne antybiotyki beta-laktamowe u pacjentów z mukowiscydozą.” Chest 106 (1994): 1124-8

Więcej o cilastatyna / imipenem

  • Podczas ciąży
  • Informacje dotyczące dawkowania
  • Informacje o lekach
  • Informacje o lekach. Interactions
  • Compare Alternatives
  • Pricing & Coupons
  • En Español
  • 1 Review
  • Klasa leków: karbapenemy

Zasoby dla konsumentów

  • Informacje dla pacjentów
  • Imipenem i cilastatyna dożylnie, domięśniowo (Advanced Reading)

Inne marki Primaxin IV, Primaxin IM

Zasoby dla profesjonalistów

  • Informacje dla pacjentów
  • … +2 więcej

Przewodniki dotyczące leczenia

  • Bakteriemia
  • Zakażenie kości
  • Zapalenie płuc
  • Zakażenie bakteryjne
  • … +19 więcej

.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.