Cilastatina / imipenem Effetti collaterali

Medicamente rivisto da Drugs.com. Ultimo aggiornamento il 3 agosto 2020.

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• Professionista

Per il consumatore

Si applica a cilastatina / imipenem: polvere per soluzione

Effetti collaterali che richiedono attenzione medica immediata

Insieme ai suoi effetti necessari, cilastatina / imipenem può causare alcuni effetti indesiderati. Anche se non tutti questi effetti collaterali possono verificarsi, se si verificano possono richiedere attenzione medica.

Contattare immediatamente il medico se uno qualsiasi dei seguenti effetti collaterali si verificano durante l’assunzione di cilastatina / imipenem:

Più comune

• Confusione
• convulsioni (convulsioni)
• capogiri
• dolore al luogo di iniezione
• eruzione cutanea, orticaria, prurito, febbre, o respiro sibilante
• tremori

Meno comune

• Sbronza
• aumento della sudorazione
• nausea o vomito
• inusuale stanchezza o debolezza

Raro

• febbre
• gravi crampi e dolori addominali o allo stomaco
• diarrea acquosa e grave, che può anche essere sanguinosa (questi effetti collaterali possono verificarsi anche fino a diverse settimane dopo aver smesso di ricevere questo farmaco)

Effetti collaterali che non richiedono attenzione medica immediata

Alcuni effetti collaterali di cilastatina / imipenem possono verificarsi che di solito non richiedono attenzione medica. Questi effetti collaterali possono andare via durante il trattamento come il tuo corpo regola alla medicina. Inoltre, il suo operatore sanitario può essere in grado di dirle dei modi per prevenire o ridurre alcuni di questi effetti collaterali.

Contattare il medico se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continua o è fastidioso o se si hanno domande su di loro:

Più comune

• Diarrea
• nausea e vomito

Per gli operatori sanitari

Si applica a cilastatina / imipenem: polvere iniettabile per iniezione, polvere intramuscolare per iniezione

Locale

Comune (1% al 10%): Flebite/tromboflebite al sito di iniezione

Non comune (da 0,1% a 1%): Dolore al sito di iniezione, eritema al sito di iniezione, indurimento della vena, dolore locale e indurimento al sito di iniezione

Frequenza non riportata: Infezione della vena infusa, irritazione del sito di iniezione, reazione del sito di iniezione

Gastrointestinale

Nausea e/o vomito correlati ai farmaci sembrano verificarsi più spesso nei pazienti granulocitopenici che nei pazienti non granulocitopenici.

Comune (da 1% a 10%): Nausea, vomito, diarrea

Raro (da 0,01% a 0,1%): Colite pseudomembranosa

Molto raro (meno dello 0,01%): Colite emorragica, gastroenterite, dolore addominale, glossite, ipertrofia papillare della lingua, pirosi, aumento della salivazione

Frequenza non riportata: Diarrea associata a Clostridium difficile, candidosi orale, costipazione

Rapporti post-marketing: Colorazione dei denti e/o della lingua

Dermatologico

Comune (da 1% a 10%): Rash (es. esantematico)

Non comune (da 0,1% a 1%): Prurito, orticaria

Raro (da 0,01% a 0,1%): Eritema multiforme, angioedema/edema angioneurotico, dermatite esfoliativa

Molto raro (meno dello 0,01%): Iperidrosi, alterazioni della struttura della pelle, candidosi

Relazioni post-marketing: Sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica

Beta-lattami:

-Frequenza non riportata: Gravi reazioni avverse cutanee (inclusa la sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione al farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici, pustolosi esantematica acuta generalizzata)

Ematologico

Comune (1% a 10%): Eosinofilia

Non comune (da 0,1% a 1%): Trombocitosi, test di Coombs positivo, tempo di protrombina prolungato, emoglobina diminuita

Frequenza non riportata: Aumento degli eosinofili, aumento dei globuli bianchi, aumento delle piastrine, diminuzione dell’emoglobina e dell’ematocrito, aumento dei monociti, tempo di protrombina anormale, aumento dei linfociti, aumento dei basofili, diminuzione dei neutrofili, aumento/diminuzione della conta delle piastrine, aumento/diminuzione dell’ematocrito, anemia

Relazioni post-marketing: Pancitopenia, depressione del midollo osseo, neutropenia, trombocitopenia, leucopenia, anemia emolitica, agranulocitosi

epatica

Comune (1% a 10%): Aumento delle transaminasi sieriche

Non comune (da 0,1% a 1%): Aumento della bilirubina

Frequenza non riportata: ALT elevate, AST elevate, bilirubina aumentata/diminuita

Relazioni post-marketing: Epatite (inclusa epatite fulminante), ittero, insufficienza epatica

Altro

Comune (da 1% a 10%): Aumento della fosfatasi alcalina

Non comune (da 0,1% a 1%): Febbre

Molto raro (meno dello 0,01%): Arrossamento, astenia/debolezza

Frequenza non riportata: Aumento del LDH, diminuzione del sodio sierico, aumento del potassio, aumento del cloruro, edema facciale, dolore, superinfezione

Rapporti post-marketing: Febbre da farmaci

Sistema nervoso

Non comune (0,1% a 1%): Convulsioni, attività mioclonica, vertigini, sonnolenza

Raro (da 0,01% a 0,1%): Encefalopatia, parestesia, tremore focale, perdita dell’udito

Molto raro (meno dello 0,01%): Esacerbazione della miastenia gravis, mal di testa, vertigini, tinnito

Frequenza non riportata: Mioclono

Relazioni post-marketing: Tremore, discinesia, perversione del gusto

Cardiovascolare

Non comune (0,1% a 1%): Ipotensione

Molto raro (meno di 0,01%): Palpitazioni, tachicardia, cianosi

Psichiatrico

Non comune (0,1% a 1%): Confusione

Rapporti post-marketing: Disturbi psichici (incluse allucinazioni), agitazione

Renale

Non comune (da 0,1% a 1%): Aumento del BUN, aumento della creatinina

Raro (da 0,01% a 0,1%): Oliguria/anuria

Rapporti post-marketing: Insufficienza renale acuta

Genitourinaria

Raro (da 0,01% a 0,1%): Poliuria

Molto raro (meno dello 0,01%): Prurito vulvare

Frequenza non riportata: Presenza di proteine nelle urine, presenza di globuli rossi nelle urine, presenza di globuli bianchi nelle urine, presenza di calchi nelle urine, presenza di bilirubina nelle urine, presenza di urobilinogeno nelle urine, aumento delle proteine nelle urine, presenza di batteri nelle urine

Rapporti post-marketing: Decolorazione delle urine

Ipersensibilità

Raro (da 0,01% a 0,1%): Reazioni anafilattiche

Beta-lattami:

-Frequenza non riportata: Reazioni di ipersensibilità (anafilattiche)

Respiratorie

Molto rare (meno dello 0,01%): Disagio toracico, dispnea, iperventilazione, dolore faringeo

Muscoloscheletrico

Molto raro (meno dello 0,01%): Poliartralgia, dolore alla colonna vertebrale toracica